Konsultuojame sveikatos profilaktikos bei vaisingumo klausimais. Konsultacijos metu šeimai ar asmeniui yra išaiškinamas ligos paveldėjimo pobūdis, pasikartojimo rizika. Nėščiosios konsultuojamos dėl sveikatos prognozės ir ligų rizikos įvertinimo vaisiui. Sudaromas šeimos genetinis medis, paskiriami genetiniai tyrimai.
Dėl neinvazinių prenatalinių Panorama Natera testų kviečiame kreiptis šiose mūsų klinikose:
DNR tyrimai
Genetiniai tyrimai tampa vis populiaresni, o su jais susijusi informacija yra lengvai randama įvairiose žiniasklaidos priemonėse.
Vos prieš keletą metų DNR tyrimai buvo prieinami tik valstybinėms tyrimų įstaigoms, o šiandien bet kuris asmuo...
Žiurėti
Horizont nešiotojų tyrimas
Autosominiu recesyviniu būdu paveldimas ligas ar su X chromosoma susijusias genetines ligas lemia tam tikro geno pokytis ( mutacija) viename gene ar genų poroje, kuris lemia tai, jog genai ar genų pora funkcionuoja netinkamai arba visai...
Žiurėti
Life length - telomerų ilgio matavimo tyrimai
TAT testui yra paimamas kraujo mėginys, kuris pagalba išmatuojami tūkstančiai individo telomerų siekiant atskleisti paciento ląstelių ar biologinį amžių, kurs gali skirtis nuo daugelio žmonių, kurių fiziologija yra panaši.
Žiurėti
Mikrodeleciniai sindromai
Standartiniai chromosomų skaičiaus sutrikimai, kaip pavyzdziui 21 chromosomos trisomija (Dauno sindromas) tiek medikams, tiek visuomenei gerai žinomi, tačiau taip vadinamieji mikrodeleciniai sindromai nėra plačiai nagrinėjami. Delecija – tai...
Žiurėti
Nevaisingumo tyrimai
Nevaisingumas yra sveikatos sutrikimas, kai pora, siekdama nėštumo, nepastoja per vienerius metus gyvendama normalų lytinį gyvenimą.
Žiurėti
NIPT (Neinvaziniai prenataliniai tyrimai)
Inovayvus neinvazinis vaisiaus genetinės medžiagos (DNR) tyrimas iš motinos kraujo (Natera Panorama) šiandiena yra tiksliausias iš visų NIPT tyrimų. Tai patvirtina užsienio mokslininkų paskelbti tyrimai medicinos žurnaluose (Prenatal Diagnosis,...
Žiurėti
Paveldimumo ypatumai
Vis daugiau sužinome apie žmogaus chromosomas ir genomo (genų visumos) sandarą. Tačiau dėl klaidingo paveldėjimo dėsnių suvokimo dažnai kyla daug nesusipratimų, ypač tada, kai patys tiesiogiai susiduriame su genetinėmis ligomis.
Žiurėti
