Pradžia
En Ru

Nevaisingumo tyrimai

Nevaisingumas yra  sveikatos sutrikimas, kai pora, siekdama nėštumo, nepastoja per vienerius metus gyvendama normalų lytinį gyvenimą. Tačiau yra sveikatos sutrikimų, dėl kurių pora galėtų kreiptis ir anksčiau nei po vienerių metų:

  • jei vyrui yra buvę reprodukcinės sveikatos sutrikimų;
  • jei vyras yra persirgęs epideminiu parotitu (kiaulyte);
  • jei vyras turėjo chirurginių intervencijų lyties organų srityje.
  • jei moteris turi nereguliarų mėnesinių ciklą;
  • jei porai yra per 30-35 m;

Moksliniais tyrimais nustatyta, kad beveik trečdalis visų nėštumų baigiasi persileidimu, o kartais tai įvyksta taip anksti, kad moteris net nespėja sužinoti, jog laukiasi. Ši problema sukelia daug diskusijų ir tyrinėjimų siekiant išsiaiškinti, kokios to priežastys. Deja, beveik didžioji jų dalis taip ir lieka nežinomos.

Ypatingą reikšmę šiandieniniai tyrinėjimai skiria genetiniams pokyčiams ir yra žinoma, kad tokie veiksniai, pvz., MTHFR geno pakitimai, gali lemti persileidimą. Nepaisant to, klinikinėje praktikoje ne visada pagalvojama apie galimybę tirti šį — MTHFR — geną, kurio aptikti variantai galėtų padėti apsaugoti dalį nėščiųjų nuo gresiančių persileidimų. MTHFR genas yra svarbus ir reikšmingas tiek nėščiųjų persileidimų kontekste, tiek ir daugelyje kitų sveikatos sutrikimų atveju.

Nevaisingumo ištyrimą rekomenduojama atlikti tuomet, jei pora nepastoja be jokių apsaugos priemonių daugiau nei 1 metus arba jei yra buvę 2  ir daugiau persileidimų ar nesivystančių nėštumų.

Bazinis moters nevaisingumo ištyrimas su genetiko konsultacija

Tyrimo metu analizuojama, ar moteris neturi antifosfolipidinio sindromo, kuris gali sąlygoti nevaisingumą. Šiuo atveju nevaisingumas kyla dėl kraujyje atsirandančių medžiagų — antikūnų prieš nuosavus audinius, dėl ko didėja kraujo krešumas ir mažėja pastojimo tikimybė. Jei tyrimo parametrai padidėję ir diagnozuojamas minėtas sindromas, galima skirti atitinkamą gydymą ir pagelbėti susilaukti vaikučio.

Tyrimą sudaro:

  • APC-R;
  • anti beta 2 glikoproteino antikūnai;
  • antikūnai prieš kardiolopiną IgG;
  • LA;
  • ADTL;
  • genetiko konsultacija;

Išsamus moters nevaisingumo tyrimas su genetiko konsultacija

Tyrimo metu analizuojami genetiniai determinatai. Ypač svarbus kariotipo tyrimas — tai chromosomų rinkinys, kuris yra asmens genetinis pasas. Esant pakitimams galimas įgimtas nevaisingumas, kiti genetiniai veiksniai (MTHFR geno tyrimas) netgi aptikus pakitimus gali būti koreguojami, skiriant atitinkamus vitaminus bei kitas bioaktyvias medžiagas.

Tyrimą sudaro:

  • kariotipo tyrimas;
  • MTHFR geno tyrimas;
  • F5 Leideno geno mutacijų tyrimas;
  • F2 Protrombino geno mutacijų tyrimas;
  • genetiko konsultacija.

Išsamus vyro nevaisingumo tyrimas su genetiko konsultacija

Tyrimo metu analizuojami genetiniai determinatai. Ypač svarbus kariotipo tyrimas — tai chromosomų rinkinys, kuris yra asmens genetinis pasas. Esant pakitimams galimas įgimtas nevaisingumas. Y mikrodelecijų tyrimas gali parodyti, ar nėra įgimtų blogesnės spermos kokybės priežasčių,o  CFTR geno tyrimas ypač aktualus, jei pas vyrą neaptinkama spermatozoidų (būklė vadinama azoospermija). Nustatyti pokyčiai gali sudaryti atitinkamą prognozę bei gydymo planą.

Tyrimą sudaro:
  • kariotipo tyrimas;
  • CFTR geno mutacijų (289) tyrimas;
  • Y mikrodelecijų tyrimas;
  • Genetiko konsultacija
Rasti jums artimiausią kliniką:

Gydytojai, teikiantys šią paslaugą

Vilnius Santariškės